参考答案：

答：医疗器械软件的设计、开发、检测、生产具有一定的特殊性，其软件研发、烧录及检测场地一般均应纳入生产地址范畴。

如果申报注册的医疗器械软件由公司设在外地的研发分支机构研发完成，应按注册申报要求和注册体系核查要求将所有研发资料全部转移至企业申报的注册质量体系核查地址接受现场核查。企业服务器等硬件设施放置在外地的，企业应提供相关情况说明和承诺，必要时可安排延伸检查。

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