背板检测报告测试哪些项目?

发布时间:2022-08-11

参考答案:

背板检测单位选哪家?

检测范围

太阳能背板、PDP背板、光伏组件背板、显示屏背板、液晶电视背板等。

推荐项目

光泽度、平面度、抗渗透性、硬度测试、老化试验等,

相关标准

GB/T 11313.38-2018:射频连接器 第38部分: 50Ω背板和面板用模块滑入式射频连接器分规范

GB/T 19290.4-2009:发展中的电子设备构体机械结构模数序列 第2-2部分:分规范 25mm设备构体的接口协调尺寸 详细规范 插箱、机箱、背板、面板和插件的尺寸

GB/T 19290.5-2009:发展中的电子设备构体机械结构模数序列 第2-3部分:分规范 25mm设备构体的接口协调尺寸 扩展的详细规范 插箱、机箱、背板、面板和插件的尺寸

GB/T 19520.15-2009:电子设备机械结构 482.6mm系列机械结构尺寸 第3-104部分:基于连接器的插箱和插件的接口尺寸

GB/T 22310-2008:道路车辆 制动衬片 盘式制动衬块受热膨胀量试验方法

GB/T 22311-2008:道路车辆 制动衬片 压缩应变试验方法

GB/T 29065-2012:道路车辆 制动衬片摩擦材料 涂漆背板和制动蹄耐腐蚀性能评价方法

GB/T 29595-2013:地面用光伏组件密封材料 硅橡胶密封剂

GB/T 31034-2014:晶体硅太阳电池组件用绝缘背板

GB/T 34561-2017:光伏玻璃 湿热大气环境自然曝露试验方法及性能评价

温馨提示:以上内容仅供参考,更多其他检测内容请咨询客服。

上一篇》》》 浮力系数测定项目标准是什么?

下一篇》》》防水透气膜检测报告测试哪些项目

  • 2022-05-23

    pvc胶检测项目指标有哪些?

    pvc胶小知识PVC专用胶水产品为单组份新型全透明溶液胶,专为解除难粘的透明或白色PVC塑料制品而研发的专用全透明PVC塑料胶水产品,可以使用在塑料与塑料、塑料与金属、塑料与非金属互粘或交叉粘接难题。用途广泛,可用于PVC、PE、PP、ABS、PS、PMMA、尼龙、海棉、薄膜、金属、非金属等材料的互粘和交叉粘接。,可解除各种难粘的透明或白色塑料制品如:聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、ABS、PMMA、尼龙、海棉、薄膜、泡沫塑料等;对金属和非金属材料也有较好的粘接强度,如有机玻璃、竹、木材、橡胶、金属、织物、纸张..
  • 2022-08-24

    过氧乙酸检测什么项目?

    过氧乙酸检测一般检测什么项目?检测标准有哪些?检测实验室可依据相关标准制定试验方案。对过氧乙酸含量、硫酸盐含量、灼烧残渣等项目进行检测分析。并出具严谨公正的过氧乙..
  • 2022-08-09

    阻燃瓦测试项目标准是什么?

    阻燃瓦检测哪里可以做?检测项目有哪些?检测项目:防火性能,抗压强度检测,隔音效果检测,防腐性能检测等。适用范围:采光阻燃瓦,玻璃钢阻燃瓦等。检测周期:3-10个工作日推荐项目:指标检测..
  • 2022-07-28

    细菌内毒素检测需要详细说明试验

    细菌内毒素检测需要详细说明试验制备条件吗?比如:浸提比例、浸提温度、浸提时间等产品细菌内毒素的限值单位为EU/mL时,需要企业说明试验制备条件。其他限值单位如:EU/套、EU/件,EU/mg等,则不用说明试验制备条件。..
  • 2022-08-09

    EPS板测试项目标准是什么?

    EPS板检测哪里可以做?检测项目有哪些?检测项目:防火等级测试、导热系数、强度、硬度、耐高低温性能、耐候性、抗老化性能、耐腐蚀性、化学成分分析、配方分析等。适用范围:EPS板..
  • 2022-07-28

    电解电容可靠性检测哪些项目?

    电解电容的可靠性测试项目1、串联电阻测试,绝缘电阻测试;2、拉力测试,即引线与芯片焊接的牢固度;3、正负温变化率测试,即-40度到+60度状况下,电容的变化率;..
  • 2022-05-14

    电子电器检测项目及标准是什么?

    电子电器检测项目:1、环境可靠性检测耐高低温检测、耐湿热、高低温冲击、高低温交变、机械振动、机械冲击、低气压检测、IP等级、防尘放水试验、气体腐蚀、盐雾腐蚀试验等。2、特定类检测电池充放电检测、冲击检测、碰撞检测、跌落检测、ROSH检测、REACH检测、卤素检测、温湿度环境试验、失效分析、元器件筛选、低气压试验、光老化试验、沙尘试验、淋雨试验、振动试验、高加速试验、机械冲击试验、生物环境试验、盐雾试验、综合环境可靠性试验、模拟包装运输试验、气体腐蚀试验、切片试验等。检测对象检测项目:标准IT类产品安全:标..
  • 2022-07-28

    欧盟MDR技术文档怎么写?

    CE技术文档是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项,它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明,供主管机关调阅,或客户需要时出具。因此,我们今天就为大家介绍MDR技术文档相关知识,方便大家学习收藏..