X射线管产生入射X 射线（一次射线），激发被测样品。样品中的每一种元素会放射出的二次X射线，并且不同的元素所放出的二次射线具有特定的能量特性。探测系统测量这些放射出来的二次..

当涉及生产和分销拟在美国使用的医疗器械的企业向 FDA 注册时，他们不会收到 FDA 的证书。..

深圳市每年元器件，计算机和通信、消费类电子产品，有大量出口，深圳电子产品出口在全国都占有主要地位，深圳华强北也被誉为中国电子第一街。每年深圳厂商也有很多电子产品出口认证需求，最多的就是出口欧盟和北美，问的最多的也是相应的CE认证和FCC认证。..

不可以。-婴幼儿类必须注明“婴幼儿用品”，也可同时标注：A 类;-一般产品标识中安全类别必须标明 A 类、B 类还是 C 类;..

反复弯曲试验范围钢筋，金属线材，钢丝，钢丝绳，电线，薄带，铝合金等。反复弯曲试验项目反复弯曲试验，反复弯曲试验报告，反复弯曲疲劳试验，高低温反复弯曲试验等。反复弯曲试验报告有哪些用途?可以帮您解决哪些问题?1、销售使用。2、改善产品质量。3、科研论文数据使用。4、质量控制使用。5、产品进出口使用。6、竞标，投标使用反复弯曲试验标准EN 524-3-1997预应力钢筋束用的钢筋鞘管.试验方法.第3部分:反复弯曲试验DIN EN 524-3-1997预应力钢筋束用的钢筋鞘管.试验方法.第3部分:反复弯曲试验G..

触摸屏检测到什么单位做？检测范围电阻触摸屏检测、电容触摸屏检测、手机触摸屏检测、电脑触摸屏检测、设备仪器触摸屏检测、特殊用途触摸屏检测等。推荐项目外观质量、结构尺..

答案：根据ISO 10993-1:2018附录A中的分类，与组织接触的医疗器械不需要评价血液相容性。需要评价血液相容性的主要是与心血管系统中的循环血液接触的医疗器械。不过有些产品会在专标或者指导原则中要求评价血液相容性，比如持续葡萄糖监测系统。..

在美国FCC对于无线产品来说是强制性的，一般来说，任何可以在 9 kHz 以上振荡的电子设备都需要 FCC 认证。制造商必须确保其产品既不会干扰其他产品，也不会对公众造成风险和伤害。所有电气设备都必须经过测试并满足排放要求才能获得 FCC 认证。如果制造商在未经适当批准的情况下销售产品，他们将收到罚款，其产品将被召回。..