洁净区检测测试哪些指标？检测费用多少？检测周期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测项目（参考）：

悬浮粒子、沉降菌、洁净度检测、浮游菌、洁净度、温度、温湿度、风速/风量、相对湿度、臭氧、气流、静压差、甲醛、噪声、微粒、氨、二氧化碳（CO2）、照度、浮游菌、沉降菌、风量和风速、换气次数、单向流截面平均速度及风速不均匀度、悬浮粒子数（洁净度、洁净度等级）、温度和相对湿度、已装过滤器泄露测试、气流流型（气流方向）、自净时间（自净能力）/恢复能力、污染泄漏测试（洞口风速）、压缩气体含水量测试、温度/湿度、紫外线强度、风速/换气次数、照度/最低照度、风速、沉降菌（悬浮微生物）、高效过滤器扫描检漏、风量、浮游菌（悬浮微生物）、换气量、空气洁净度、紫外辐照强度、悬浮粒子（尘埃粒子）、梯度压差、风速和风量、已装过滤系统检漏、高效过滤完整性、气流方向、洁净度等级、落下菌数

检测标准一览：

1、GB 17405-1998 空气洁净度

2、消毒技术规范 2017版 消毒技术规范 2002版 2.1.5.4 2.1.5.4

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 5

4、ISO/DIS14644 国际标准

5、2015年 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（3月1日实施）

6、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E

7、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A

8、2002年版 消毒技术规范 （）

9、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

10、GB50591-2010附录附录E.8 洁净室施工及验收规范

11、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关控制环境 第3部分:检验方法

12、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

13、GB 14925-2010 悬浮粒子（尘埃粒子）

14、GB50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

15、2004年 国家食品药品监督管理局第13号令

16、压缩空气 ISO 8573-1 2010 压缩空气 ISO 8573-1 2010 压缩空气 ISO 8573-1 2010

17、GB 50346-2011 空气洁净度

18、GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 5

19、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB/T 16294-2010

20、GB50073-2013 洁净厂房设计规范

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。