洁净区（室）环境检测哪些项目？检测周期多久呢？测试方法有哪些？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。百检第三方检测机构支持寄样、上门检测，主要为公司、企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务，报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。做检测，找百检！

检测项目（参考）：

沉降菌、空气压差、风量和风速(换气次数)、温度、相对湿度、浮游菌、悬浮粒子、换气次数、悬浮粒子数、风速、照度、静压差、噪声、湿度、风速及换气次数、悬浮粒子(空气洁净度、尘埃数)、悬浮粒子（空气洁净度、尘埃数）、沉降菌（空气中细菌菌落总数）、温度和相对湿度、风速（气流速度）、室内送风量、系统送风量、工作窗口气流流向、最小新风量、沉降细菌数、洁净度级别、物表细菌总数检测、空气细菌总数检测、自净时间、（最低）照度及照度均匀度、（最小）静压差、（风量及）换气次数、新风量、洁净度、风量、平均风速

检测标准一览：

1、GB 17405-1998 《保健食品良好生产规范》

2、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法

3、(2010年修订) 药品生产质量管理规范

4、GB16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法》

5、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

6、GB50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 E.6

7、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范 3.2.6

8、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

9、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

10、50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 

11、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.2

12、GB 50333-2013 医院洁净度手术部建筑技术规范 4

13、YBB00412004-2015 国家药包材标准 药品包装材料生产厂房洁净室( 区 ) 的 测 试 方 法

14、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

15、GB16294-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

16、GB 50333-2013 13.3.11 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.11

17、GB 15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》

18、(2010年修订版) 药品生产质量管理规范

19、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》

20、50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

检测优势：

严格标准：严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。