洁净室(区)性能检测检验哪些项目？检测标准是什么？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测项目（参考）：

悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、风速、尘埃（悬浮）粒子数

检测标准一览：

1、YY/T 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

2、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法

3、GB50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

4、GB/T16293-2010 医药工业洁净洁净室（区）浮游菌的测定方法

5、GB/T16292-2010 医药工业洁净室（区)悬浮粒子的测试方法

6、YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法

7、GB 14925-2010 实验动物环境及设施

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。