洁净室（区）/洁净室（区）第三方检测机构

2024-12-19

洁净室（区）/洁净室（区）检测标准是什么？检验哪些指标？检测周期多久呢？测试哪些项目呢？我们只做真实检测。我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测项目（参考）：

悬浮粒子、静压差、温度、湿度、照度、换气次数、风量和风速、空气温度和相对湿度、浮游菌、沉降菌、噪声、含尘浓度、过滤器检漏、洁净度、相对湿度、微粒计数浓度、新风量、高效空气过滤器现场扫描检漏、细菌浓度、截面风速

1、GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境第1部分/

2、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范/

3、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范/

4、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范/

5、GB 50591-2010 附录D 洁净室施工及验收规范/

6、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分/

7、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法/

8、GBT 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分/

9、GBT16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法/

10、GBT 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法/

11、GB 50591-2010 附录E.2 洁净室施工及验收规范/

12、GB 50591-2010 附录E.7 洁净室施工及验收规范/

13、GB 50591-2010 附录E.5 洁净室施工及验收规范/

14、GB 50591-2010 附录E.6 洁净室施工及验收规范/

15、GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法/

16、GBT 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法/

17、GB 50591-2010附录E.1 洁净室施工及验收规范/

18、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境第3部分/

严格标准：严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。

个性化建议：根据客户需求提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

快速反馈：及时为客户提供检测结果和反馈，以便厂家能够采取相应的措施进行改进和完善。

便捷高效：提供灵活的服务方式和时间安排，以便客户能够便捷地获得所需的检测服务和支持。

经验丰富：我们拥有丰富的行业经验和知识储备能够为客户提供相关的检测服务支持。

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。