洁净区（室）及相关受控环境检测哪些项目？检测周期多久？报告有效期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

检测项目（参考）：

区域温度差和区域湿度差、单向流洁净室截面风速均匀性、开门后门内0.6m处洁净度、微粒计数浓度/悬浮粒子浓度/空气洁净度等级、气流、沉降菌、洞口风速、浮游菌/活微生物数/菌落总数、温度、温湿度波动范围、相对湿度、空气中细菌菌落总数、紫外线灯辐照强度、自净时间、表面导静电性能、表面染菌密度、送风口或者特定边界风速、隔离检漏、静压差、风速/截面风速、风量/换气次数、高效空气过滤器现场扫描检漏、微振

检测标准一览：

1、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2019

2、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区） 沉降菌的测试方法 5

3、GB/T 18204.3-20133 浮游菌/活微生物数/菌落总数

4、GB/T 16293-20105 浮游菌/活微生物数/菌落总数

5、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级 ISO 14644-1:2015

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 A.3.1

7、GB50457-2019附录C附录C.0.2 医药工业洁净厂房设计规范

8、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 B.4

9、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

10、GB/T25915.3-2010B.4 静压差

11、GB50591-2010E.3 洁净室施工及验收规范

12、GB/T25915.1-2010/ISO14644-1:2015附录B 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级

13、GB/T25915.3-2010B.6 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法

14、GB50591-2010E.1 洁净室施工及验收规范

15、GB50457-2008附录C 微粒计数浓度/悬浮粒子浓度/空气洁净度等级

16、GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 E.2

17、GB50591-2010E.4 洁净室施工及验收规范

18、GB50591-2010E.5 洁净室施工及验收规范

19、GB50591-2010E.8 洁净室施工及验收规范

20、GB50591-2010E.9 表面导静电性能

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。