内窥镜检验测试机构

2024-12-19

内窥镜检测哪些项目?检测周期多久?报告有效期多久呢?我们严格按照标准进行检测和评估,确保检测结果的准确性和可靠性。同时,我们还根据客户的需求,提供个性化的检测方案和报告,帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

检测项目(参考):

ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、ME 设备对电击危险的防护、ME设备的结构、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、部分参数、全部参数、ME设备和ME系统机械危险的防护、ME设备超温和其它危险的防护、电介质强度、超温、传像束断丝、分辨力、工作外径、工作长度、弯曲角度、探头照度、最佳工作距离范围/景深范围、照明光斑、目镜视度、脱胶或霉斑、视场光栏方向标记、视场角、视场角度、全部项目、36电磁兼容性、悬挂物、网电源部分、元器件和布线爬电距离和电气间隙、防护件、高频手术设备应用部分的内窥镜附件和内窥镜使用时所产生的伤害、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、对电击危险的防护、越过门槛的运动、网电源部分、元器件和布线、清洗、28悬挂物、44溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌、42超温、57网电源部分、元器件和布线、4.7耐受性、4.6通水和/或通气功能、4.2尺寸、20.2对有应用部分的设备的要求、22运动部件、4.5插入部分外表面质量、6标记、识别和文件、4.3配合、4.1材料、4.4连接、清洗、消毒和灭菌、爬电距离和电气间隙、振动与噪声、飞溅物、电磁兼容性、对有应用部分的设备的要求、运动部件、气动和液压动力、识别、标记和文件、随机文件、机械强度、设备或设备部件的外部标记、超温不用于给患者提供热量的内窥镜设备应用部分表面温度、随机文件使用说明书、电磁兼容

检测标准一览:

1、GB 9706.19-2000 EN 60601-2-18:1996 电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求

2、 IEC60601-2-18:2009 电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 201.9

3、GB9706.19-2000EN60601-2-18:1996 电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求

4、GB9706.19-2000EN60601-2-18:199642 超温

5、JB/T 11130-2011 工业内窥镜 JB/T 11130-2011

6、IEC 60601-2-18:1996+ A1:2000 IEC 60601-2-18:2009 电气设备 第2-18部分 内窥镜设备的安全和基本性能的专用要求

7、GB 9706.19-2000/IEC 60601-2-18:1996 电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求GB 9706.19-2000/IEC 60601-2-18:1996

8、IEC 60601-2-18:2009、EN 60601-2-18:2015、BS EN 60601-2-18:2015、CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-18:11 (R2016) 电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求

9、GB 9706.218-2021 电磁兼容

10、GB9706.19-2000/IEC60601-2-18:1996 电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求

11、GB 9706.19-2000/IEC 60601-2-18:1996 电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求

12、CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11 电气设备-第2-18部分 内窥镜设备的安全专用要求 201.9

13、IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 GB 9706.218-2021 BS EN 60601-2-18-2015 电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 GB 9706.218-2021 BS EN 60601-2-18-2015

14、IEC60601-2-18:2009EN60601-2-18:2015GB9706.218-2021BSEN60601-2-18-2015201.9.4.2.4.3 越过门槛的运动

15、GB9706.19-2000EN60601-2-18:199620.2 电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求

16、IEC60601-2-18:2009EN60601-2-18:2015201.9.4.2.4.3 电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求

17、IEC 60601-2-18:1996+A1:2000 电气设备-第2-18部分 内窥镜设备的安全专用要求 21、 22、 25、 26、 27、 28

18、GB 9706.19-2000 电磁兼容

19、IEC60601-2-18:2009EN60601-2-18:2015 电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求

20、GB9706.19-2000 IEC 60601-2 18:1996 电气设备的安全要求 第2部分:内窥镜设备安全专用要求 GB9706.19-2000 IEC 60601-2 18:1996

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求,不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力,共创美好未来。

检测周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测费用

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程

检测流程

温馨提示:以上内容仅供参考,更多其他检测内容请咨询客服。

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