体外诊断医疗设备（EMI）检测报告如何办理?体外诊断医疗设备（EMI）检测样品检测报告结果会与标准中要求对比，在报告中体现产品质量。第三方检测机构可提供体外诊断医疗设备（EMI）检测一站式服务，工程师一对一服务，确认需求、推荐方案、寄样送检、出具报告、售后服务，3-15工作日出具报告，欢迎咨询体外诊断医疗设备（EMI）检测周期3-15个工作日，可加急（特殊项目除外），欢迎咨询。

检测周期：常规3-15个工作日，特殊样品除外，在可行范围内可安排加急。

报告样式：纸质、电子版、中英文均可。

体外诊断医疗设备（EMI）检测项目：

检测项目：

电压波动和闪烁、电源端子传导骚扰、谐波电流、辐射骚扰（1～18GHz）、辐射骚扰（30MHz～1GHz）、辐射骚扰、传导骚扰

体外诊断医疗设备（EMI）检测标准：

检测标准：

1、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 7.2

2、GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010

3、IEC61326-2-6:2020 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第2-6部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 7.2

4、IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 7.2

5、GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 GB/T 18268.1-2010

6、IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 测量、控制和实验室用的电设备　电磁兼容性要求　第26部分：特殊要求　体外诊断（IVD）医疗设备 IEC 61326-2-6: 2012 EN 61326-2-6: 2013 7.2

百检检测流程：

1、电话沟通、确认需求;

2、推荐方案、确认报价;

3、邮寄样品、安排检测;

4、进度跟踪、结果反馈;

5、出具报告、售后服务;

6、如需加急、优先处理;

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可;

3、用作销售报告：出具真实有效的检测报告，让消费者更放心;

4、论文及科研：提供的个性化检测需求;

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据;

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正;

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。