GB/T 27741-2018.Paper and board- Determination of migratable fluorescent whitening agents.
5.2.2盐酸溶液:10%。
5.2.3氨水:0.1%。
5.2.4萃取液 :用0.1%氨水(5.2.3)调节过pH的水溶液,溶液pH为7.5~9.0。
5.3 仪器
5.3.1三 角烧瓶:250 mL.
5.3.2 玻璃漏斗:规格为G1的玻璃砂芯漏斗。
5.3.3玻璃表面皿。
5.3.4天平:感量为0.1 g.
5.3.5恒温振荡水浴:能将温度控制在(40士2)C。
5.3.6紫外灯:波长为254nm和波长365nm,具有保护眼睛的装置。
5.3.7 pH 计:读数准确至0.01.
5.4试验步 骤
5.4.1试样 的萃取
准确称取2.0g试样,置于三角烧瓶(5.3.1)中。在烧瓶中加入100 mL萃取液(5.2.4)。在缓慢摇见烧瓶条件下,室温下萃取10 min,然后用玻璃漏斗(5.3.2)过滤。用盐酸溶液(5.2.2)将滤液的pH调节到3.0~5.0。将纱布(5.2.1)浸人滤液中.并在温度为(40士2)C的恒温振荡水浴(5.3.5)中加热30 min。用镊子取出纱布,然后将滤液挤F并对折成四层.置于玻璃表面皿(5.3.3)上。
5.4.2空白 试验
除不加试样外,按5.4.1步骤进行空白试验。
5.4.3 测试
将放置试样纱布(5.4.1)及空白试验纱布(5.4.2)的玻璃表面皿,置于暗室或暗箱内的紫外灯(5.3.6)下约20em处,观察纱布荧光现象。每个试样进行两次平行测定。
5.5 结果判定
若两个平行试验的试样纱布与空白试验纱布比较.均没有明显荧光现象.则判定该试样无可迁移性荧光增白剂;若两个平行试验的试样纱布中有-个比空白试验纱布的荧光现象明显.则重新进行两个平行试验;若重新试验后的试样纱布与空白试验纱布比较,均没有明显荧光现象,则判定该试样无可迁移性荧光增白剂;否则判定该试样有可迁移性荧光增白剂。

检测流程

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