GB 9706.201-2020.Medical electrical equipment-Part 2-1 : Particular requirements for the basic safety and essential performance of electron accelerators in the range 1MeV to 50MeV.
201.1范围、目的和相关标准.
除下述内容外,通用标准”第1章适用。
201.1.1范 围
替换:
GB 9706.201适用于能量为1MeV至50MeV的治疗用电子加速器的基本安全和基本性能，以下简称ME设备。
GB 9706.201包括型式试验和现场试验,分别适用于电子加速器的制造和某些安装方面:
旨在用于人类医学实践中的放射治疗,包括能由可编程电子子系统(PESS)自动控制其操作参数的选择与显示的设备。
在正常状态 下和在正常使用时,该设备输出的X-辐射束和(或)电子辐射束:
●标称能量为1MeV至50MeV;
●正常治疗距离(NTDs)距辐射源在0.5 m和2 m之间。
同时，
预期用于:
●为了正常使用,在获得相应许可人员或合格人员的指导下,由具有特殊医学应用所需技能的操作人员操作,用于特定的临床目的,如固定放射治疗或移动束放射治疗;
按使用说明书所推荐的方法维护;
●由合格人员定期进行质量保证和校准的检验。
注1:在本部分中,所有涉及的安装指的是在责任方所在地的安装。
注2:在本部分中所有涉及的吸收剂量指在水中的吸收剂量。
GB/T 18987-2015给出了设备运动的命名、刻度的标识、它们的零位置和运动增加值的方向的指导(见201.7.4.101)。
GB 15213规定了测试和公布医用电子加速器功能特性的方法。该标准的目的是便于不同制造商基于加速器的ME设备之间的比较。GB 15213不包括安全要求,因此也不需要与本部分保持一致。此外,还应注意,GB15213中所规定的试验并不能保证一个医用电子加速器在其工作寿命期内符合声称的功能特性。

检测流程

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