胶原医疗级检测报告如何办理？检测项目及标准有哪些？百检第三方检测机构，严格按照胶原医疗级检测相关标准进行测试和评估。做检测，找百检。我们只做真实检测。

涉及胶原 医疗级的标准有248条。

国际标准分类中，胶原 医疗级涉及到医疗设备、橡胶和塑料制品、纸和纸板、信息技术应用、实验室医学、文献成像象技术、质量、信息技术(IT)综合、医学科学和保健装置综合、摄影技术、兽医学、制药学、急救、消毒和灭菌、医院设备、人口控制、避孕器具、信息学、出版、标准化总则、流体存储装置、橡胶、服务、肉、肉制品和其他动物类食品、职业安全、工业卫生、图形符号、微生物学、货物的包装和调运综合、饲料、光学设备、技术产品文件。

在中国标准分类中，胶原 医疗级涉及到医疗器械综合、其他专科器械、矫形外科、骨科器械、、医用射线设备、电子计算机应用、感光材料、感光材料基础标准与通用方法、标准化、质量管理、金融、保险、医疗设备通用要求、电影与摄影技术、体外循环、人工脏器、假体装置、医学、公共医疗设备、安全防范报警系统、妇幼卫生、计划生育技术、图书馆、档案、文献与情报工作、基础标准与通用方法、合成橡胶基础标准与通用方法、标志、包装、运输、贮存、劳动安全技术综合、术语、符号、一般与显微外科器械、技术管理、医药综合、兽药与畜牧、兽医用器械、卫生综合、医用卫生用品、畜禽饲料与添加剂。

台湾地方标准，关于胶原 医疗级的标准

CNS 7329-1981医疗用胶布

CNS 5942-1980医疗用橡胶薄片

法国标准化协会，关于胶原 医疗级的标准

NF S99-401:1994医疗器械 医疗级有机硅弹性体

FD S99-513*FD ISO/TR 21582:2021热原性 医疗器械热原测试的原理和方法

FD ISO/TR 21582:2021热原性 医疗器械热原研究原理和测试方法

NF S90-033:1986外科医疗设备.可重复使用的橡胶避孕套

NF S97-544-2:2008医疗信息学.电子保健记录信息.第2部分:原数据交换规范

NF S97-165/IN1:2013用作医疗器械的患者, 医护人员和医疗器械用覆盖巾, 手术服和清洁空气套装 - 生产商, 处理器和产品的通用要求, 试验方法, 性能要求和性能等级

NF EN 14079:2004无源医疗器械 脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶纱布的性能要求和试验方法

NF EN ISO 22442-2:2020使用动物组织及其衍生物的医疗器械 第2部分：原产地、收集和加工控制

NF S97-113*NF EN 14079:2004非活性医疗设备 脱脂棉薄纱和脱脂棉黏胶薄纱的性能要求和试验方法

NF EN 13726-3:2003无源医疗器械 与伤口接触的初级敷料的试验方法 第3部分：耐水渗透性

美国材料与试验协会，关于胶原 医疗级的标准

ASTM F1088-23植入式医疗器械用医用级β-磷酸三钙原料的标准规范

ASTM F2212-02作为组织工程医疗产品(TEMPs)用外科植入物和底层原材料的I型胶原特性的标准指南

ASTM F2212-02(2007)e1作为组织工程医疗产品(TEMPs)用外科植入物和底层原材料的I型胶原特性的标准指南

ASTM F2212-09作为组织工程医疗产品(TEMPs)用外科植入物和底层原材料的I型胶原特性的标准指南

ASTM F1257-13高级急救医疗技术人员的急救医疗服务讲师的选择和实践标准指南

ASTM D6319-05医疗检查用丁腈橡胶手套的标准规格

ASTM D6319-10(2015)医疗检查用丁腈橡胶手套的标准规格

ASTM F1257-22高级急救医疗技术人员的急救医疗服务指导员的选择和实践的标准指南

ASTM F2027-16组织工程医疗产品原料或原料的表征和检测标准指南

ASTM F2212-08e1组织工程医疗产品（TEMPs）用外科植入物和基质用I型胶原的特性的标准指南

ASTM F2212-19组织工程医疗产品（TEMPs）用外科植入物和基质用I型胶原的特性的标准指南

ASTM F2097-05医疗产品原包装的设计和评定的标准指南

ASTM F2097-01医疗产品原包装的设计和评估的标准指南

ASTM F2097-20医疗产品初级软包装设计与评估标准指南

ASTM F2097-08医疗产品初级软包装设计与评估标准指南

ASTM F1256-13高级急救医疗技术人员(EMT)培训计划的急救医疗服务讲师的选择和实践标准指南

ASTM F2097-14医疗产品初级软包装的设计和评估标准指南

ASTM F2097-16医疗产品初级软包装的设计和评估标准指南

ASTM F1257-90(1996)e1高级生命支持/紧急医疗技术员（ALS/EMT）培训计划的紧急医疗服务教员的选择和实践的标准指南

ASTM F2212-02(2007)作为组织工程医疗产品（TEMP）外科植入物和基质起始材料的I型胶原蛋白特性的标准指南

ASTM F2212-20作为组织工程医疗产品（TEMP）外科植入物和基质起始材料的I型胶原蛋白特性的标准指南

ASTM F2212-08作为组织工程医疗产品（TEMP）外科植入物和基质起始材料的I型胶原蛋白特性的标准指南

ASTM F2042-00(2011)用于医疗应用的硅酮弹性体 凝胶和泡沫的标准指南第二部分

ASTM F2103-11拟用于生物医学和组织工程医疗产品原材料的脱乙酰壳多糖盐的表征和试验标准指南

ASTM F2064-17用于生物医学和组织工程医疗产品应用的藻酸盐作为起始原料的表征和检测标准指南

ASTM F3515-21作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的猪纤维蛋白原的特性和试验的标准指南

ASTM F2382-04根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法

ASTM F2382-04(2010)根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法

ASTM F3456-22添加剂制造原料的医疗用粉末床熔合工艺中粉末再利用方案的标准指南

ASTM F2382-04e1根据部分促凝血酶原激酶时间评估血管内医疗设备材料的标准试验方法

广东省标准，关于胶原 医疗级的标准

DB44/T 2080-2017医用I型胶原

国家食品药品监督管理局，关于胶原 医疗级的标准

YY/T 1453-2016组织工程医疗器械产品 I型胶原蛋白表征方法

YY/T 1465.5-2016医疗器械免疫原性评价方法 第5部分：用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率

YY/T 1435-2016组织工程医疗器械产品 水凝胶表征指南

YY/T 1500-2016医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法

YY/T 1561-2017组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测

YY/T 1465.3-2016医疗器械免疫原性评价方法 第3部分：空斑形成细胞测定 琼脂固相法

GOSTR，关于胶原 医疗级的标准

GOST R 58451-2019医疗设备 维护 基本原则

GOST R 58357-2019兽医用药物生物疗法 聚合酶链反应检测和鉴定马立克氏病病原体

国际标准化组织，关于胶原 医疗级的标准

ISO/TR 21582:2021热原性医疗器械热原试验原理和方法

ISO 14971:2000/Amd 1:2003医疗器械.医疗器械风险管理的应用.修改件1:要求的基本原理

ISO 14971:2019医疗器械.医疗器械风险管理的应用.修改件1:要求的基本原理

ISO 16142-1:2016医疗器械. 医疗器械安全性和性能的公认基本原则. 第1部分: 所有非IVD医疗器械的通用基本原则和额外具体基本原则和标准选择指南

ISO 16142-2:2017医疗器械 - 医疗器械的安全和性能认可的基本原则 - 第2部分:所有IVD医疗器械的一般基本原则和其他具体基本原则以及标准选择指南

ISO/TS 19218-2:2012医疗设备.医疗设备.不良事件的层级编码结构.第1部分:评估编码

ISO/TR 16142:1999医疗器械 医疗器械安全和性能公认基本原则的保障标准选用指南

ISO/TR 16142:2006医疗器械.医疗器械安全和性能公认基本原则的配套标准选用指南

ISO 4090:1982摄影技术.胶片尺寸.医疗放射照相术

ISO 4090:1991摄影技术.胶片尺寸.医疗放射照相术

ISO/TS 19218-1:2011医疗设备.医疗设备.不良事件的层级编码结构.第1部分:事件类型编码

ISO/TS 10993-20:2006医疗设备的生物评定.第20部分:医疗设备的免疫毒物学试验的原则和方法

ISO 11193-1:2020一次性医疗检查手套 - 第1部分:橡胶胶乳或橡胶溶液制成的手套规格

ISO/CD 5092:2011医疗增材制造 — 一般原则 — 非活性植入物的增材制造

ISO 13606-2:2008医疗信息学.电子健康记录信息.第2部分:原型交换规范

ISO 13606-3:2009医疗信息学.电子健康记录通信.第3部分:参考原型和术语清单

ISO/DIS 23417:1975良好分销实践原则中非无菌医疗器械包装的通用规范和验证方法

ISO 8600-8:2021内窥镜.医用内窥镜和内治疗装置.第8部分:胶囊内窥镜的特殊要求

ISO 11140-3:2000医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分:二级指示物 蒸气穿透试验纸

ISO/TS 19218-1:2011/Amd 1:2013医疗器械.不良事件的层级编码结构.第1部分:事件类型编码.修改件1

ISO 11140-5:2000医疗保健产品灭菌 化学指示物 第5部分:二级指示物 排气试验纸和试验包

英国标准学会，关于胶原 医疗级的标准

PD ISO/TR 21582:2021热原性 医疗器械热原检测原理和方法

BS PD ISO/TR 21582:2021致温性 医疗器械热原检测原理和方法

DD ISO/TS 10993-20:2006医疗器械的生物学评价 医疗器械免疫毒理学检测原理和方法

BS 7555:1992医疗诊断胶卷成象小型化指南

BS ISO 16142-1:2016跟踪更改 医疗设备 公认的医疗器械安全和性能的基本原则 所有非 IVD 医疗器械的一般基本原则和附加具体基本原则以及选择指南

BS ISO 16142-2:2017医疗器械 公认的医疗器械安全和性能的基本原则 所有体外诊断医疗器械的一般基本原则和额外的具体基本原则以及标准选择指南

BS DD ISO/TS 10993-20:2006医疗设备的生物学评定.医疗设备的免疫毒理学试验的原理和方法

BS EN 14484:2004医疗信息学.EU数据保护指令中包含的个人医疗数据的国际传送.高级安全政策

BS ISO 13606-2:2008医疗信息学.电子健康记录信息.原型交换规范

BS EN 13795-3:2006+A1:2009用作医疗器械的患者,医护人员和医疗器械用覆盖巾,手术服和清洁空气套装.第3部分:性能要求和性能等级

BS 3043:1973医疗放射照相已冲洗的X射线胶片的储存袋规范

BS DD ISO/TS 19218-1:2011+A1:2013医疗器械.不良事件的层级编码结构.事件类型编码

BS ISO 8600-8:2021内窥镜 医用内窥镜和内治疗设备 胶囊内窥镜的详细要求

BS ISO 4090:2001摄影.医疗放射照相用X光底片盒/屏蔽物/胶片和硬拷贝成像胶片.尺寸和规范

BS EN 13795:2011用作医疗器械的患者,医护人员和医疗器械用覆盖巾,手术服和清洁空气套装.生产商,处理器和产品的一般要求,试验方法,性能要求和性能等级

PD IEC TR 60522-2:2020医疗电气设备 X射线诊断 质量等效过滤和永久过滤的指南和基本原理

BS EN 13795:2011+A1:2013病人、医护人员和设备用作为医疗器械的手术单、长外衣和清洁空气套装.性能要求和性能等级

21/30384564 DCBS ISO 23417 良好分销实践原则中非无菌医疗器械包装的通用规范和验证方法

BS EN 14079:2003非放射性的医疗装置.脱脂纱布,脱脂棉和脱胶纱布的性能要求和试验方法

中国团体标准，关于胶原 医疗级的标准

T/NAHIEM 30-2021医护级纸巾纸（含医护级纸巾纸原纸）

T/XSMIA 0001-2021社会办医疗机构管理星级评价

T/GDNS 004-2023医疗机构信息系统等级保护定级工作指南

T/GDSYXH 001-2022三级医院病理科医疗质量控制指标评审规范

T/CACM 1244-2019中医内科临床诊疗指南 支原体肺炎

T/NAHIEM 72-2023医用胶原蛋白产品质量要求

T/YAMPA 001-2022医疗美容 文饰机构等级划分与评定

T/CACM 1369-2021高原红细胞增多症中医临床诊疗指南

T/GDACM 0102-2021原发性骨质疏松症（骨痿）中医临床诊疗指南

T/CMBA 013-2021医疗机构管理嵌合抗原受体T细胞治疗产品临床应用的规范

T/CACM 1237-2019中医内科临床诊疗指南 眩晕病（原发性高血压）

T/CACM 1289-2019中医眼科临床诊疗指南 原发性闭角型青光眼

T/CASMI 001-2022重庆市社会医疗机构诚信自律信用等级评价

T/CAB 0242-2023植入级A型重组人源化胶原蛋白

T/CACM 1257-2019中医眼科临床诊疗指南 原发性视网膜色素变性

T/STBZ 9-2021赤嘴鳘（双棘原黄姑鱼）鱼胶质量等级

T/GDWJ 013-2022广东省健康医疗数据安全分类分级管理技术规范

T/CAMDI 076-2022医疗器械用聚砜材料的分子量及分布的测定 凝胶色谱法

T/CAB 0254-2023生物气溶胶监控处置系统应用技术规程 第2部分：医疗机构

日本工业标准调查会，关于胶原 医疗级的标准

JIS Z 4905:1998医疗用射线摄影胶卷盒

JIS Z 4752-2-1:2005医疗成像部门中的评价和常规试验.第2-1部分:稳定性试验.胶片处理机

丹麦标准化协会，关于胶原 医疗级的标准

DS/ISO/TR 21582:2021热原性 医疗器械热原检测的原理和方法

DS/ISO/TR 16142:2006医疗器械 支持医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选择指南

DS/CEN/CR 13217:1998用于监管数据交换的医疗器械命名系统 基本原理

DS/ISO/TS 19218-2:2012医疗器械不良事件的分级编码结构第2部分：评估代码

DS/EN 13726-3:2003无源医疗器械 初级伤口敷料的试验方法 第3部分：防水性

DS/EN 13726-4:2003无源医疗器械 初级伤口敷料的试验方法 第4部分：舒适性

DS/EN 13726-6:2003无源医疗器械 初级伤口敷料的试验方法 第6部分：气味控制

DS/ISO/TS 19218-1:2011医疗器械 不良事件的分级编码结构 第1部分：事件类型代码

DS/EN 14079:2003无源医疗器械脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶纱布的性能要求和试验方法

DS/ISO/TS 19218-1/Amd 1:2013医疗器械 不良事件的分级编码结构 第1部分：事件类型代码 修正案 1

DS/EN 868-7:2009*终灭菌医疗器械包装 第7部分：低温灭菌过程用涂胶纸要求和试验方法

HU-MSZT，关于胶原 医疗级的标准

MSZ 17119-1987医疗放射仪器胶片的规定

MSZ 11143-1970医疗设备以及工具．可允许的噪音级别

RU-GOST R，关于胶原 医疗级的标准

GOST R 52976-2008医疗信息学.电子数据交换用医疗机构医疗统计的初级数据库结构.一般要求

GOST ISO/TS 10993-20-2011医疗器械.医疗器械的生物学评价.第20部分.医疗器械的免疫毒理学测试用原理和方法

GOST R 57397-2017医疗检查用橡胶手套. 技术要求

GOST 17405-2016兽医用医药疗法. 补体结合试验用鼻疽抗原. 规格

GOST R ISO/TR 16142-2008医疗设备.确保医疗设备安全及性能的认可基本原则用标准选择指南

GOST R 52239-2004一次性医疗检查手套.第1部分:橡胶乳胶或橡胶胶浆制手套的规格

GOST R 57091-2016医疗电气设备. 医用X射线胶片洗片机. 政府采购技术要求

GOST R ISO 16142-2008医疗设备.医用设备安全与性能识别核心原则的支持性选择标准指南

GOST R 56327-2014医疗电气设备. 专家级超声设备. 政府采购技术要求

GOST R 50326-1992医疗实践中所用电气设备的安全性原理的基本层面

GOST R 53918-2010医疗设备.质量管理体系内风险管理原则与活动的执行

GOST R 56032-2014医疗器械. 不良事件的分级编码结构. 第2部分. 评估代码

GOST R 55746-2015医疗器械. 不良事件的分级编码结构. 第1部分. 事件类型代码

GOST R 56895-2016质量管理体系. 医疗器械. 监管和信息交换用不合格分级系统

GOST R 55746-2013医疗器械. 不良事件的分级编码结构. 第1部分. 事件类型代码

GOST R 54329-2011证明符合医疗设备性能和安全性基本原则的总结性技术文件

GOST 33445-2015兽医使用的医疗补救措施, 饲料和饲料添加剂. 采用电热原子吸收光谱法检测钴的质量分数

GOST R IEC 61223-2-1-2001医疗成像部门的评价与例行测试.第2-1部分:恒定性测试.胶片冲洗机

GOST R ISO 11140-5-2008健康医疗产品消毒.化学指示剂.第5部分:排气试纸和测试包2级显示

GOST R 51148-1998医疗设备.毒性测试,卫生与化学分析,无菌与热原测试用样品与文件的要求

GOST R 53101-2008动物的医学治疗,饲料和饲料添加剂.原子吸收光谱方法检测砷质量百分比

美国国家标准学会，关于胶原 医疗级的标准

ANSI/AAMI TIR57:2016(R2023)医疗器械安全原则 风险管理

ANSI/AAMI/ISO 16142-2:2017医疗器械 公认的医疗器械安全和性能基本原则 第 2 部分：所有 IVD 医疗器械的一般基本原则和附加具体基本原则以及标准选择指南

ANSI/AAMI TIR97:2019(R2023)医疗器械安全原则 器械制造商的上市后风险管理

ANSI/AAMI/ISO 11607-1:2006*后灭菌的医疗器械的包装.第1部分:原材料,消毒阻挡系统和包装的要求

欧洲标准化委员会，关于胶原 医疗级的标准

prEN 556-1991医疗器械的杀菌.标有"Sterile"的医疗器械的无菌保证等级.要求

EN 14484:2003医疗信息.EU数据保护指令包含的个人医疗数据的国际传送.高级安全政策

CEN ISO/TR 14969:2005医疗设备.质量管理体系 ISO 13485-2003应用指导原则

EN 13726-3:2003非活动医疗设备.原创口敷料试验方法.第3部分:防水性

EN 13726-6:2003非活动医疗设备.原创口敷料试验方法.第6部分:气味控制

CEN EN 13726-3-2003无源医疗器械 初级伤口敷料的试验方法 第3部分：防水性

CEN EN 13726-4-2003无源医疗器械 初级伤口敷料的试验方法 第4部分：顺应性

CEN EN 13726-6-2003无源医疗器械 初级伤口敷料的试验方法 第6部分：气味控制

EN 13795:2011患者,临床医务人员和医疗设备作为医疗器材使用的手术用布帘,睡衣和超净套装.制造商,处理机和产品的一般要求,试验方法,性能要求和性能等级

EN 13795:2011+A1:2013患者,临床医务人员和医疗设备作为医疗器材使用的手术用布帘,睡衣和超净套装.制造商,处理机和产品的一般要求,试验方法,性能要求和性能等级 包含修改件A1,2013

EN 14079:2003非放射性的医疗装置.脱脂纱布,脱脂棉和脱胶纱布的性能要求和试验方法

北约标准局，关于胶原 医疗级的标准

STANAG 2132-1974与医疗后送、治疗和患者死亡原因相关的文件

STANAG 2453-2004牙科和颌面治疗在 1-3 级医疗支持中的作用

STANAG 2879-1998大规模伤亡情况管理中的医疗政策原则

STANAG 2342-2005各级*事救护车的*低限度基本医疗设备和用品

韩国科技标准局，关于胶原 医疗级的标准

KS P ISO 16142-2:2020医疗器械 - 医疗器械的安全和性能认可的基本原则 - 第2部分:所有IVD医疗器械的一般基本原则和其他具体基本原则以及标准选择指南

KS P ISO 16142-1:2019医疗器械 - 医疗器械的安全和性能认可的基本原则 - 第1部分:所有非IVD医疗器械的一般基本原则和其他具体基本原则以及对标准选择的指导

KS P ISO TR 16142:2007医疗器械.医疗器械安全和性能公认基本原则的配套标准选用指南

KS P ISO 10993-20-2009(2019)医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原理和方法

KS P ISO TR 16142-2007(2012)医疗器械－支持公认的医疗器械安全和性能基本原则的标准选择指南

KS P ISO 10993-20:2009医疗设备的生物学评估.第20部分:医疗设备的免疫毒物学试验的原则和方法

KS M ISO 11193-1-2016(2021)一次性医疗检查手套第1部分:橡胶乳胶或橡胶溶液手套规范

KS A ISO 4090:2018摄影 - 医疗放射胶片/屏幕/电影和硬拷贝成像膜 - 尺寸和规格

KS X ISO HL7 27931:2014健康信息学《数据交换标准》《健康七级2.5版》《医疗环境电子数据交换应用协议》

KS X ISO HL7 27931:2016健康信息学《数据交换标准》《健康七级2.5版》《医疗环境电子数据交换应用协议》

KR-KS，关于胶原 医疗级的标准

KS P ISO 16142-1-2019医疗器械 - 医疗器械的安全和性能认可的基本原则 - 第1部分:所有非IVD医疗器械的一般基本原则和其他具体基本原则以及对标准选择的指导

KS P ISO 16142-2-2020医疗器械 - 医疗器械的安全和性能认可的基本原则 - 第2部分:所有IVD医疗器械的一般基本原则和其他具体基本原则以及标准选择指南

KS A ISO 4090-2018摄影 - 医疗放射胶片/屏幕/电影和硬拷贝成像膜 - 尺寸和规格

行业标准-化工，关于胶原 医疗级的标准

HG/T 4866-2015非银数字化医疗影像喷墨蓝胶片

行业标准-医药，关于胶原 医疗级的标准

YY/T 0467-2003医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南

YY/T 0467-2016医疗器械保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南

YY/T 0050-1991医疗器械产品图样及设计文件编号原则

YY/T 91049-1999医疗器械标准文献三级类目扩充分类法

YY/T 0869-2013医疗器械不良事件类型和原因的编码结构

YY/T 0869.2-2016医疗器械.不良事件分级编码结构.第2部分:评价编码

YY/T 1574-2017组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南

YY/T 0681.8-2011无菌医疗器械包装试验方法.第8部分：涂胶层重量的测定

YY/T 0869.1-2016医疗器械.不良事件分级编码结构.第1部分:事件类型编码

YY/T 1465.1-2016医疗器械免疫原性评价方法 第1部分:体外T淋巴细胞转化试验

YY/T 1465.2-2016医疗器械免疫原性评价方法第2部分:血清免疫球蛋白和补体成分测定(ELISA法)

上海市标准，关于胶原 医疗级的标准

DB31/T 553-2012市级医疗机构建筑合理用能指南

国家药监局，关于胶原 医疗级的标准

YY/T 1805.2-2021组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法

YY/T 1805.3-2022组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法

YY/T 1465.7-2021医疗器械免疫原性评价方法 第7部分：流式液相多重蛋白定量技术

国家质检总局，关于胶原 医疗级的标准

GB/T 16886.20-2015医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

GB/T 15566.6-2007公共信息导向系统 设置原则与要求 第6部分: 医疗场所

CZ-CSN，关于胶原 医疗级的标准

CSN ISO 4090:1994摄影术．胶片尺寸．医疗放射线照相术

CSN 36 4721-1983医疗器械的X射线初级准直器．基本尺寸．技术要求

美国绿色建筑委员会，关于胶原 医疗级的标准

GBC LEED HC RATING SYSTEM-2010LEED 医疗保健评级系统（2012年4月更新）

新疆维吾尔自治区标准，关于胶原 医疗级的标准

DB65/T 2176-2004高原地区医疗机构消毒灭菌工作规程

北京市地方标准，关于胶原 医疗级的标准

DB11/ 336-2006医疗卫生机构安全风险等级与技术防范防护级别

DB11/T 1322.56-2018安全生产等级评定技术规范 第56部分：医疗卫生机构

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc.，关于胶原 医疗级的标准

ASHRAE 90377-2009小型医院和医疗保健设施高级能源设计指南：节能 30%

德国标准化学会，关于胶原 医疗级的标准

DIN EN 14484:2004医疗信息.EU数据保护指令包含的个人医疗数据的国际传送.高级安全政策

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DIN 58959-18:1997医疗微生物学质量管理.第18部分:支原菌属研究对照菌株要求

DIN 58940-1:2002医疗微生物学.病原细菌对杀菌剂敏感性的测定方法.第1部分:术语

DIN EN 14079:2003-08无源医疗器械脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶纱布的性能要求和试验方法

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DIN EN 14079:2003非放射性医疗装置.绷带纱布、脱脂棉和粘胶纱布的性能要求和试验方法

未注明发布机构，关于胶原 医疗级的标准

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PL-PKN，关于胶原 医疗级的标准

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山东省地方标准，关于胶原 医疗级的标准

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US-AAMI，关于胶原 医疗级的标准

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LST EN 14079-2004无源医疗器械脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶纱布的性能要求和试验方法

LST EN 868-7-2009*终灭菌医疗器械包装 第7部分：低温灭菌过程用涂胶纸要求和试验方法

AENOR，关于胶原 医疗级的标准

UNE-EN 13726-3:2003无源医疗器械 初级伤口敷料的试验方法 第3部分：防水性

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浙江省标准，关于胶原 医疗级的标准

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ES-UNE，关于胶原 医疗级的标准

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CEN - European Committee for Standardization，关于胶原 医疗级的标准

PREN 14079-2-2006无源医疗器械 医用敷布和伤口包扎产品的性能 第2部分：脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶纱布的试验方法

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