检测范围

口服药物、注射药物、医用敷料、医用手套、医用口罩、口腔护理用品、消毒液、抗菌剂、卫生用品、医疗器械、手术器械、医用耗材、保健品、食品添加剂、洗发水、沐浴乳、洗手液、洗洁精、除臭剂、染发剂、化妆品、空气清新剂、甜味剂、植物提取物、杀虫剂、染料、颜料、防腐剂、柿子酒等。

检测项目

细菌回复突变试验是一种用来检测化学物质是否具有致突变性的试验方法。该试验使用的是细菌，主要是将细菌暴露在化学物质中，并观察细菌是否突变，从而判断该化学物质是否具有致突变性。在细菌回复突变试验中，常用的细菌品种有Salmonella typhimurium和Escherichia coli。这种试验方法可以用来评估某些化学物质对人体的潜在危害，特别是对于可能致癌的化学物质或者导致遗传疾病的化学物质。

检测周期

参考标准规范

GB/T 21786-2008 化学品.细菌回复突变试验方法

GB 15193.4-2014 食品安全国家标准 细菌回复突变试验

GOST 32376-2013 人类危险化学品检测. 细菌回复突变试验

YY/T 0870.1-2013 医疗器械遗传毒性试验第1部分：细菌回复突变试验

GB/T 15670.14-2017 农药登记毒理学试验方法 第14部分:细菌回复突变试验

DB22/T 396.6-2017 保健用品毒理学评价程序与检验方法 第6部分：细菌回复突变试验

水和废水监测分析方法 5.4.1-2003 第五篇 水和废水的生物监测方法 第四章 生物危害性测定及评价 一 细菌回复突变试验

GBZ/T 240.8-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

YY/T 0127.10-2009 口腔医疗器械生物学评价.第2单元:试验方法.鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)

GBZ/T(卫生) 240.8-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法　第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

YY/T 0127.10-2001 口腔材料生物学评价.第2单元：口腔材料生物试验方法.鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)

GB 15193.12-1994 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验

检测时间周期

一般3-10天出报告，有的项目1天出报告，具体根据细菌回复突变试验项目而定。

检测报告有效期

一般细菌回复突变试验报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。