检测内容

检测中心经过多年的发展，现已经具备了相当完善的产品性能检测能力。能按照国内外相关标准、规范的要求，独立开展各类试验检测服务。检测项目涵盖了成分分析、原材料检验、工业问题诊断、失效分析、科研实验、性能检测等诸多领域。

研究所检测中心提供包括粉剂消毒剂、片剂消毒剂、颗粒剂消毒剂、液体消毒剂、喷雾剂消毒剂、凝胶消毒剂、压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、戊二醛灭菌柜、等离子体灭菌器、臭氧消毒柜、电热消毒柜、静电空气消毒机、紫外线杀菌灯、 紫外线消毒器、甲醛消毒器、酸性氧化电位水生成器、次氯酸钠发生器、二氧化氯发生器、臭氧发生器、臭氧水发生器等样品的分析检测服务。

检测项目：

新冠病毒灭杀试验、致病菌灭杀试验、微生物灭杀效率、化学成分分析、有效成分含量、可靠性检测、稳定性检测等。

GB/T 7543-2020 一次性使用灭菌橡胶外科手套

GB/T 19974-2018 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求

GB/T 36036-2018 制药机械(设备)清洗、灭菌验证导则

GB/T 36030-2018 制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求

GB/T 19972-2018 医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用和结果判断指南

GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验

GB/T 36036-2018 制药机械(设备)清洗、灭菌验证导则

GB/T 33420-2016 压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法

GB/T 33417-2016 过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法

GB 18280.2-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量

GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定

GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求

检测时间周期

一般3-10天出报告，有的项目1天出报告，具体根据新冠病毒灭杀试验项目而定。

检测报告有效期

一般新冠病毒灭杀试验报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测流程

温馨提示：以上内容仅供参考，更多其他检测内容请咨询客服。